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L’origine génétique d’une forme rare du syndrome de Cushing enfin identifiée
… du séquençage, on a identifié une mutation sur le gène KDM1A codant pour une lysine déméthylase. Il a donc fallu … d'hyperplasie macronodulaire des surrénales, dont des cas contrôles sans expression du récepteur du GIP. « C’est … la combinaison de la mutation germinale héréditaire de KDM1A et de la perte du bras court du chromosome 1 dans le …Article publié le: