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Recherche INanoTheRad

INanoTheRad vise à apporter à la clinique et à la société de nouvelles solutions pour améliorer les traitements contre le cancer. Ces solutions, issues de la recherche disruptive, visent à minimiser les effets secondaires, à vaincre la radio-résistance des tumeurs et à améliorer la personnalisation des protocoles de traitement aux patients. Elles consistent à utiliser des protocoles d'irradiation basés sur des sources conventionnelles ou alternatives, combinés ou non avec d'autres procédures telles que l'ajout de nanoagents. De nouvelles solutions de traitement découleront de :

  • Développement de nouvelles sources médicales pour les protocoles d'irradiation (sources de photons ou de particules à haut débit de dose, microfaisceaux d'ions ou de plasma) ainsi que la caractérisation de leurs processus et impacts physiques, chimiques et biologiques, de l'échelle moléculaire à l'in vivo. Un large panel de stratégies d'irradiation incluant les rayonnements ionisants (photons ou ions) mais aussi la radiothérapie interne, et la radio-immunothérapie seront proposés ;
  • Développement de molécules et de nanoparticules ciblant les tumeurs pour améliorer les radiothérapies. Ces agents, potentiellement synthétisés par les méthodes de la chimie verte, seront non toxiques, capables de franchir les barrières biologiques et capables de se concentrer dans les tumeurs. Ils renforceront les effets des radiations et, potentiellement, transporteront des médicaments et/ou des agents de contraste (théranostiques). L'effet de ces agents sur l'impact radiobiologique et la réponse immunologique sera évalué in vitro, in vivo et en clinique ;
  • Développement de modalités guidées par l'image conditionnées par l'amélioration des outils d'imagerie pour un meilleur diagnostic et pronostic. Par exemple, de nouvelles techniques d'imagerie prometteuses seront explorées telles que l'imagerie X attoseconde ou les accélérateurs par onde Tera-Hz ;
  • Développement de nouveaux outils et méthodes de nanodosimétrie pour assurer la standardisation et la transférabilité des solutions à la clinique. Cette étape nécessitera une caractérisation des mécanismes basée sur de nouvelles approches spatio-temporelles multi-échelles. Toutes les stratégies allant des interactions physiques des rayonnements aux effets sur les patients seront incluses ;
  • Intégration des avancées en immuno-oncologie et des nouveaux médicaments ainsi que le développement d'approches personnalisées en radio-oncologie par l'intégration de l'imagerie moléculaire, des biomarqueurs dans des essais cliniques innovants ;
  • Développement de l'intelligence artificielle pour enrichir ou remplacer les modèles multi-échelles et multi-paramétriques et porter à un niveau supérieur la personnalisation des protocoles de diagnostic et de traitement. L'intégration de l'IA permettra une gestion plus rapide et plus personnalisée des patients, accélérant la cadence de travail de radiothérapie, comme la planification automatique et le calcul de dose ;
  • Développement des modèles pour passer d'un concept « une dose unique » à des schémas de traitement personnalisés et à des prescriptions individualisées ;
  • Développement d’une approche de médecine de précision afin d'individualiser les soins aux patients ;
  • Inclusion des aspects sociaux lorsque nécessaire, tels que les aspects éthiques (éthique de l'innovation et des soins de santé, des nanotechnologies, des radiations), l'acceptabilité sociale de l'innovation, la dimension économique.

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