M2 Management de la qualité

  • Places available
    30
  • Language(s) of instruction
    French
  • Enrolment type
    Formation initiale
    Contrat de professionnalisation
    Formation en apprentissage
    Formation continue
Présentation
Objectives

oOrganiser le mode de gestion documentaire, l'archivage des procédures, utiliser les systèmes de gestion électronique documentaireoElaborer, mettre en œuvre et évaluer des programmes de formation qualitéoDéfinir une méthode d'audit, un programme d'audits; réaliser et faire les suivis d'auditsoMettre en place des conditions d'amélioration continue et suivre l'amélioration des processus industrielsoUtiliser différentes méthodes d'amélioration continue (AMDEC, …)oConcevoir une procédure pour la validation des procédés et la qualification des équipementsoConcevoir une procédure de traitement des réclamations et des rappels de lotsoConcevoir une procédure de suivi des lots et d'organisation de la traçabilitéoUtiliser des méthodes de Risk Management ; définir les risques et dangers, identifier les points critiques, concevoir des démarches qui permettent de les mettre sous contrôleoIntégrer le management du risque environnemental dans le système de management de la QualitéoAnalyser les causes d'un dysfonctionnement, d'une dérive ou d'une non-conformité et mettre en place des mesures correctivesoDéterminer les mesures à prendre en cas de dysfonctionnement, de dérive ou de non-conformité liés au procédéoDéterminer les mesures à prendre en cas de dysfonctionnement, dérive ou non-conformité des équipementsoEvaluer la conformité des activités, des locaux et des équipements avec les référentiels de qualité (BPF, ISO, …) et les règles de sécuritéoEvaluer la conformité d'un dossier de lotoAnalyser les causes de non-conformités liées à la qualité et à la sécuritéoProposer et mettre en place des actions correctives pour remédier aux non-conformités liées à la qualité et à la sécurité, en liaison avec les autres services.

Career prospects

Types d'emplois accessibles
-Responsable de fabrication et/ou de conditionnement
-Responsable Département packaging en industrie de santé
-Auditeur Qualité
-Assureur Qualité R et D
-Assureur Qualité Production et Distribution
-Responsable Audit Qualité
-Responsable Supply Chain
-Responsable Assurance qualité
-Responsable achats industriels
-Responsable planning/ordonnancement
-Responsable logistique
-Cadre dans les Sociétés de communication et de conseil en stratégie et développement
-Evaluateur dans les agences ou administrations ayant des missions liées à la sécurité sanitaire (ANSM…)
-Pharmacien Responsable ….

Rythme de la formation
· Les enseignements se déroulent de septembre à juin. · L’alternance en entreprise se déroule sur 12 mois. · De fin septembre à Mi-Octobre : 3 semaines d’enseignements puis 4 semaines en entreprise · Novembre à Juin : 1semaine d’enseignements / 4 semaines en entreprise · Juillet à Août : plein temps en entreprise · Septembre : 2 jours (soutenances orales de fin d’études)
Transfer paths

nc

Méthodes mobilisées
Les enseignements sont dispensés par des universitaires et des professionnels de l’industrie pharmaceutique. Ils s’appuient sur des cours et des conférences, ainsi que sur des études de cas, des mises en situation, des travaux de groupe et pratiques.
Location
ORSAY
Collaboration(s)
Laboratories

Matériaux et santé.

Programme

The schedule will be posted shortly.

Modalités de candidatures
Application period
From 15/02/2026 to 30/04/2026
Admission criteria
Dossier
Interview
Compulsory supporting documents
  • Motivation letter.

  • All transcripts of the years / semesters validated since the high school diploma at the date of application.

  • Curriculum Vitae.

Additional supporting documents
  • Certificate of French (compulsory for non-French speakers).

    (Level B2 required)
  • Detailed description and hourly volume of courses taken since the beginning of the university program.

  • VAP file (obligatory for all persons requesting a valuation of the assets to enter the diploma).

  • Supporting documents :
    - Residence permit stating the country of residence of the first country
    - Or receipt of request stating the country of first asylum
    - Or document from the UNHCR granting refugee status
    - Or receipt of refugee status request delivered in France
    - Or residence permit stating the refugee status delivered in France
    - Or document stating subsidiary protection in France or abroad
    - Or document stating temporary protection in France or abroad.

Contact(s)
Course manager(s)
Administrative office