[{"command":"insert","method":null,"selector":".course-modal-ajax-placeholder-968548","data":"\u003Cdiv class=\u0022container content-rte\u0022\u003E\n  \u003Cdiv class=\u0022row\u0022\u003E\n    \u003Cdiv class=\u0022box col-md-6 bg-primary text-white\u0022\u003E\n      \u003Ch2 class=\u0022h1 text-left\u0022\u003E  UEM 912 - R\u00e9actions-outils pour le chimiste m\u00e9dicinal\n\u003C\/h2\u003E\n                  \u003Cdiv class=\u0022field-spacing\u0022\u003E\n        \u003Cdiv class=\u0022field__label h3 dash\u0022\u003EECTS :\n          5\n        \u003C\/div\u003E\n      \u003C\/div\u003E\n                  \u003Cdiv class=\u0022field-spacing\u0022\u003E\n        \u003Cdiv class=\u0022field__label h3 dash\u0022\u003ESemestre calendaire :\n          Semestre 2\n        \u003C\/div\u003E\n      \u003C\/div\u003E\n            \u003Cdiv class=\u0022field-spacing\u0022\u003E\n      \u003Cdiv class=\u0022field__label h3 dash\u0022\u003ED\u00e9tail du volume horaire\u003C\/div\u003E\n                        \u003Cdiv class=\u0022mt-5 text-justify\u0022\u003E\n                          \u003Cspan class=\u0022field__label h4 mt-5 \u0022\u003ECours magistraux :\u003C\/span\u003E\n                                      \u003Cspan\u003E36\u003C\/span\u003E\n                      \u003C\/div\u003E\n                                              \u003Cdiv class=\u0022mt-5 text-justify\u0022\u003E\n                          \u003Cspan class=\u0022field__label h4 mt-5 \u0022\u003ETravaux dirig\u00e9s :\u003C\/span\u003E\n                                      \u003Cspan\u003E9\u003C\/span\u003E\n                      \u003C\/div\u003E\n                                                            \u003C\/div\u003E\n        \u003Cdiv class=\u0022field-spacing\u0022\u003E\n      \u003Cdiv class=\u0022field__label h3 dash\u0022\u003ELangue d\u0026#039;enseignement\u003C\/div\u003E\n                        \u003Cdiv class=\u0022mt-5 text-justify\u0022\u003E\n                                      \u003Cspan\u003EFran\u00e7ais\u003C\/span\u003E\n                      \u003C\/div\u003E\n                  \u003C\/div\u003E\n        \u003Cdiv class=\u0022field-spacing\u0022\u003E\n      \u003Cdiv class=\u0022field__label h3 dash\u0022\u003EEnseignement \u00e0 distance\u003C\/div\u003E\n                        \u003Cdiv class=\u0022mt-5 text-justify\u0022\u003E\n                                      \u003Cspan\u003Enon\u003C\/span\u003E\n                      \u003C\/div\u003E\n                  \u003C\/div\u003E\n      \u003C\/div\u003E\n    \u003Cdiv class=\u0022box col-md-6\u0022\u003E\n            \u003Cdiv class=\u0022field-spacing\u0022\u003E\n      \u003Cdiv class=\u0022field__label h3 dash\u0022\u003EPr\u00e9requis\u003C\/div\u003E\n                        \u003Cdiv class=\u0022mt-5 text-justify\u0022\u003E\n                                      \u003Cspan\u003E\u003Cp\u003EUne tr\u00e8s bonne maitrise du programme de chimie organique du cycle licence est un pr\u00e9alable indispensable. Cette UE s\u2019appuiera sur les acquis concernant les r\u00e9actions de formation de liaisons carbone\/carbone et carbone\/h\u00e9t\u00e9roatomes. Les r\u00e9activit\u00e9s des fonctions chimiques usuelles (alcools, compos\u00e9s carbonyl\u00e9s, alc\u00e8nes, compos\u00e9s aromatiques, d\u00e9riv\u00e9s halog\u00e9n\u00e9s, organomagn\u00e9siens, amines) doivent \u00eatre maitris\u00e9es.\u003C\/p\u003E\u003C\/span\u003E\n                      \u003C\/div\u003E\n                  \u003C\/div\u003E\n        \u003Cdiv class=\u0022field-spacing\u0022\u003E\n      \u003Cdiv class=\u0022field__label h3 dash\u0022\u003EProgramme \/ plan \/ contenus\u003C\/div\u003E\n                        \u003Cdiv class=\u0022mt-5 text-justify\u0022\u003E\n                                      \u003Cspan\u003E\u003Cp\u003EFormations aux r\u00e9actions classiquement utilis\u00e9es en chimie m\u00e9dicinale pour la synth\u00e8se de principes actifs. Les r\u00e9actions abord\u00e9es concerneront : l\u2019oxydor\u00e9duction (9h), la chimie des h\u00e9r\u00e9ro-\u00e9l\u00e9ments (9h), la chimie organom\u00e9tallique et la m\u00e9tallocatalyse (9h) ainsi que la chimie des groupements protecteurs (9h).\u0026nbsp;\u0026nbsp;\u003C\/p\u003E\n\u003Cp\u003EAu travers de travaux dirig\u00e9s transversaux (9h), les \u00e9tudiants seront initi\u00e9s \u00e0 l\u2019utilisation de la r\u00e9trosynth\u00e8se pour proposer une strat\u00e9gie de synth\u00e8se de principes actifs exploitant les r\u00e9actions classiques de la chimie m\u00e9dicinale.\u003C\/p\u003E\u003C\/span\u003E\n                      \u003C\/div\u003E\n                  \u003C\/div\u003E\n        \u003Cdiv class=\u0022field-spacing\u0022\u003E\n      \u003Cdiv class=\u0022field__label h3 dash\u0022\u003EObjectifs d\u0026#039;apprentissage\u003C\/div\u003E\n                        \u003Cdiv class=\u0022mt-5 text-justify\u0022\u003E\n                                      \u003Cspan\u003E\u003Cul\u003E\n\u003Cli\u003EDe ma\u00eetriser les principales transformations chimiques associ\u00e9es aux r\u00e9actifs organiques d\u00e9riv\u00e9s du phosphore, du bore, du soufre ou du silicium,\u0026nbsp;\u0026nbsp;\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003ED\u2019utiliser les r\u00e9actifs organom\u00e9talliques adapt\u00e9s \u00e0 la formation de liaisons C-C,\u0026nbsp;\u0026nbsp;\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003EDe proposer une m\u00e9thode et des conditions op\u00e9ratoires adapt\u00e9es pour r\u00e9aliser des r\u00e9actions de r\u00e9duction ou d\u2019oxydation des fonctions chimiques,\u0026nbsp;\u0026nbsp;\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003EDe s\u00e9lectionner le ou les groupements protecteurs appropri\u00e9s des principales fonctions chimiques en ma\u00eetrisant les transformations associ\u00e9es \u00e0 leur introduction et clivage,\u0026nbsp;\u0026nbsp;\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003EDe proposer une analyse r\u00e9trosynth\u00e9tique pour une mol\u00e9cule donn\u00e9e et d\u2019identifier les r\u00e9actions \u00e0 appliquer pour sa synth\u00e8se.\u003C\/li\u003E\n\u003C\/ul\u003E\u003C\/span\u003E\n                      \u003C\/div\u003E\n                  \u003C\/div\u003E\n                        \u003Cdiv class=\u0022field-spacing\u0022\u003E\n      \u003Cdiv class=\u0022field__label h3 dash\u0022\u003EComp\u00e9tences\u003C\/div\u003E\n                        \u003Cdiv class=\u0022mt-5 text-justify\u0022\u003E\n                                      \u003Cspan\u003E\u003Cul\u003E\n\u003Cli\u003EMa\u00eetriser les principales r\u00e9actions de la synth\u00e8se organique classiquement utilis\u00e9es en chimie m\u00e9dicinale\u0026nbsp;\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003ESavoir construire un sch\u00e9ma r\u00e9trosynth\u00e9tique pour pr\u00e9dire une voie de synth\u00e8se d\u2019un principe actif donn\u00e9.\u0026nbsp;\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003ESavoir exploiter un sch\u00e9ma r\u00e9trosynth\u00e9tique pour proposer une synth\u00e8se utilisant les r\u00e9actions classiques de la chimie m\u00e9dicinale.\u003C\/li\u003E\n\u003C\/ul\u003E\u003C\/span\u003E\n                      \u003C\/div\u003E\n                  \u003C\/div\u003E\n                \u003Cdiv class=\u0022field-spacing\u0022\u003E\n      \u003Cdiv class=\u0022field__label h3 dash\u0022\u003ENature de l\u0026#039;\u00e9valuation\u003C\/div\u003E\n                        \u003Cdiv class=\u0022mt-5 text-justify\u0022\u003E\n                                      \u003Cspan\u003EEvaluation Continue non Int\u00e9grale\u003C\/span\u003E\n                      \u003C\/div\u003E\n                  \u003C\/div\u003E\n      \u003C\/div\u003E\n  \u003C\/div\u003E\n\u003C\/div\u003E\n","settings":null}]