Hémostase, inflammation, thrombose

Présentation du laboratoire

L'unité Hémostase, Inflammation, Thrombose s'intéresse à la biologie des plaquettes et aux maladies cardiovasculaires associées. Ses périmètres de recherche bien définis, son implication hospitalière et les moyens techniques de l'I2B sur le site de l'hôpital Bicêtre lui offrent une forte visibilité internationale.
Elle regroupe deux équipes synergiques chacune constituée de biologistes et de cliniciens. L'équipe 1 étudie la physiologie de l'hémostase et ses aspects pathologiques en s'intéressant particulièrement aux pathologies hémorragiques, telles que l'hémophilie, la maladie de Willebrand, les filaminopathies, le syndrôme des plaquettes grises ou encore le syndrôme de Scott. De plus elle a en charge la synthèse de nanobodies, de nouveaux outils créés à partir d'anticorps pour l'étude de phénomènes biologiques et le traitement de pathologies. L'équipe 2 s'intéresse à la communication entre l'inflammation et l'hémostase et à ses implications dans les pathologies vasculaires ainsi qu'à l'homéostasie calcique plaquettaire et endothéliale. Certains projet sont de nature fondamentale tandis qu'un autre aspect vise à développer de nouvelles thérapies.

Les 20 dernières publications

Titre Auteurs Date de publication Source
Therapeutic antibodies in hemostasis. From the past to the future Peter J. Lenting, Claire Kizlik-Masson 01/12/2019 Medecine sciences : M/S
Targeting protease nexin-1, a natural anticoagulant serpin, to control bleeding and improve hemostasis in hemophilia Cecile V. Denis, Peter J. Lenting, Olivier D. Christophe, ... 07/11/2019 Blood
Elevated thrombin generation in patients with congenital disorder of glycosylation and combined coagulation factor deficiencies Delphine Borgel, Elsa P. Bianchini, Dominique Lasne, ... 01/11/2019 Journal of Thrombosis and Haemostasis
Filamin A: Key actor in platelet biology Marijke Bryckaert, Jean Philippe Rosa 17/10/2019 Blood
ATP6V0A2-related cutis laxa in 10 novel patients: Focus on clinical variability and expansion of the phenotype Marc Vasse 01/10/2019 Experimental Dermatology
A novel missense mutation in a leucine-rich repeat of GPIbα in a Bernard-Soulier variant reduces shear-dependent adherence on von Willebrand factor Marijke Bryckaert, Frédéric Adam, Alexandre Kauskot, ... 01/09/2019 British Journal of Haematology
Disrupted filamin A/α <inf>IIb</inf> β <inf>3</inf> interaction induces macrothrombocytopenia by increasing RhoA activity Cecile V. Denis, Marijke Bryckaert, Jean Philippe Rosa 18/04/2019 Blood
Impact of Heparin- or Nonheparin-Coated Circuits on Platelet Function in Pediatric Cardiac Surgery Delphine Borgel, Dominique Lasne 01/04/2019 Annals of Thoracic Surgery
von Willebrand Factor and Management of Heart Valve Disease: JACC Review Topic of the Week Peter J. Lenting, C. Casari 12/03/2019 Journal of the American College of Cardiology
Dosage de l’activité du facteur IX chez les patients hémophiles B substitués Valérie Proulle, Dominique Lasne 01/02/2019 Annales de biologie clinique
Vascular endothelial cell expression of JAK2<sup>V617F</sup> is sufficient to promote a pro-thrombotic state due to increased P-selectin expression Cecile V. Denis 01/01/2019 Haematologica
Antibodies in the Treatment of Haemophilia A-A Biochemical Perspective Peter J. Lenting, Stephen Ferrière 01/01/2019 Hamostaseologie
Platelet Functions are Decreased in Obesity and Restored after Weight Loss: Evidence for a Role of the SERCA3-Dependent ADP Secretion Pathway Cecile V. Denis, Regis Bobe, Jean Philippe Rosa, ... 01/01/2019 Thrombosis and Haemostasis
International clinical guidelines for the management of phosphomannomutase 2-congenital disorders of glycosylation: Diagnosis, treatment and follow up Delphine Borgel 01/01/2019 Journal of Inherited Metabolic Disease
FVIII dosages in persons with haemophilia A treated with extended half-life products: From local biology to optimized patient management Cécile Lavenu-Bombled, Valérie Proulle, Roseline d’Oiron 01/11/2019 Haemophilia
Multicentre evaluation of CK Prest<sup>®</sup> for assaying plasma levels of factor IX fused with albumin (Idelvion<sup>®</sup>) Dominique Lasne 01/09/2019 Haemophilia
A single-domain antibody that blocks factor VIIa activity in the absence but not presence of tissue factor Cecile V. Denis, Peter J. Lenting, Olivier D. Christophe, ... 01/12/2019 Journal of Thrombosis and Haemostasis
Relevance of platelet desialylation and thrombocytopenia in type 2B von Willebrand disease: Preclinical and clinical evidence Delphine Borgel, Cecile V. Denis, Peter J. Lenting, ... 01/01/2019 Haematologica
A Thrombin-Activatable Factor X Variant Corrects Hemostasis in a Mouse Model for Hemophilia A Cecile V. Denis, Peter J. Lenting, C. Casari, ... 01/01/2019 Thrombosis and Haemostasis
Inflammation in deep vein thrombosis: a therapeutic target? Delphine Borgel, Elsa P. Bianchini, Francois Saller, ... 01/01/2019 Hematology (United Kingdom)