Biomolécules : conception, isolement, synthèse

Présentation du laboratoire

L’UMR CNRS BioCIS (Biomolécules : Conception, Isolement, Synthèse) est un acteur majeur de la recherche académique au sein de l’UFR Pharmacie (Université Paris-Saclay). Il dispose d’une expertise solide dans le domaine des substances naturelles biologiquement actives, le développement de méthodologies de synthèse et la conception rationnelle de nouvelles entités chimiques (NECs) à visée thérapeutique. Nos efforts de recherche en innovation thérapeutique portent en priorité sur les maladies neurodégénératives (ex., synucléinopathies, tauopathies) et maladies rares (HTAP, épilepsies), les agents anti-infectieux, antiparasitaires et antitumoraux (ex., immuno-oncologie, immunoconjugués). L’objectif scientifique est la recherche de NECs bioactives dans les domaines précités. Avec la mise en place d’une plateforme de criblage (CIBLOT) et la détention d’une chimiothèque (environ 2000 molécules), l’expertise scientifique de BioCIS est reconnue dans les domaines des substances naturelles et de synthèse. Notre approche partenariale avec des sociétés de biotechnologies ou des groupes pharmaceutiques nationales et internationales sur des projets de recherche éminemment d’actualité et notre capacité de valorisation de notre activité à l’interface chimie-biologie (dépôt de brevets) illustrent clairement les succès remportés par BioCIS dans le domaine de l’innovation thérapeutique.

Les 20 dernières publications

Titre Auteurs Date de publication Source
In vitro efficacy of essential oils against Sarcoptes scabiei Valérie Andriantsoanirina, Rémy Durand 01/12/2022 Scientific Reports
Anti-HCV and Zika activities of ribavirin C-nucleosides analogues Simon Gonzalez, Abdelhakim Ouarti, Florian Gallier, Carmen Solarte, Angélique Ferry, Jacques Uziel, Nadège Lubin-Germain 15/08/2022 Bioorganic and Medicinal Chemistry
Effect of peripherical groups on the two-photon brightness of (E)-3-benzyl-6-bromo-2-styryl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine derivatives Sandrine Piguel 15/07/2022 Journal of Molecular Liquids
A one-pot synthesis and X-Ray structural characterization of new highly substituted-allyl carbamates Benoit Crousse 15/06/2022 Journal of Molecular Structure
Synthesis, antiviral and antitumor activities investigations of a series of Ribavirin C-nucleoside analogue prodrugs Nazarii Sabat, Abdelhakim Ouarti, Florian Gallier, Nadège Lubin-Germain, Jacques Uziel 01/05/2022 Bioorganic Chemistry
Targeting chalcone binding sites in living Leishmania using a reversible fluorogenic benzochalcone probe Sébastien Pomel, Philippe M. Loiseau 01/05/2022 Biomedicine and Pharmacotherapy
Antioxidant Quercetin 3-O-Glycosylated Plant Flavonols Contribute to Transthyretin Stabilization Nicolo Tonali 01/05/2022 Crystals
Formulation of Amphotericin B in PEGylated Liposomes for Improved Treatment of Cutaneous Leishmaniasis by Parenteral and Oral Routes Philippe M. Loiseau 01/05/2022 Pharmaceutics
Synthesis of Dihydro-5H-Benzo[c]-Fluorenes, Dihydroindeno[c]-Chromenes and Thiochromenes via Intramolecular Cyclization and their Effect on Human Leukemia Cells Jun Yan, Christine Tran, Olivier Provot, Abdallah Hamze 26/04/2022 Advanced Synthesis and Catalysis
Dereplication of Acetogenins from Annona muricata by Combining Tandem Mass Spectrometry after Lithium and Copper Postcolumn Cationization and Molecular Networks Pierre Champy 06/04/2022 Journal of the American Society for Mass Spectrometry
Label-free LC-HRMS-based enzymatic activity assay for the detection of DDC, MAO and COMT inhibitors Abha Harfouche, Karine Leblanc, Ghislain Heslaut, Bruno Figadère, Alexandre Maciuk 01/04/2022 Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis
The Potential of 2-Substituted Quinolines as Antileishmanial Drug Candidates Philippe M. Loiseau, Sébastien Pomel, Rémy Durand, Bruno Figadère 01/04/2022 Molecules
Biological Investigation of a Water-Soluble Isoginkgetin-Phosphate Analogue, Targeting the Spliceosome with in Vivo Antitumor Activity Megane Nascimento, Romain Darrigrand, Valerie Salgues, Sébastien Apcher 24/03/2022 Journal of Medicinal Chemistry
High-Throughput Screening for Extracellular Inhibitors of the FLT3 Receptor Tyrosine Kinase Reveals Chemically Diverse and Druggable Negative Allosteric Modulators Abdallah Hamze, Olivier Provot 18/03/2022 ACS Chemical Biology
Sonogashira cross-coupling as a key step in the synthesis of new glycoporphyrins Morgane de Robichon, Angélique Ferry 15/03/2022 Organic Chemistry Frontiers
Azoliums and Ag(I)-N-Heterocyclic Carbene Thioglycosides: Synthesis, Reactivity and Bioactivity Dmytro Ryzhakov, Franck Le Bideau, Riyadh Ahmed Atto Al-Shuaeeb, Mouad Alami, Samir Messaoudi 07/03/2022 European Journal of Organic Chemistry
Direct Access to Fluorinated Sulfonylhydrazides and Study of Their Reactivity in Thiolation Reaction on Indoles Tingting Cao, Benoit Crousse 01/03/2022 Helvetica Chimica Acta
Going ballistic: Leishmania nuclear subversion of host cell plasticity Maria Gutiérrez-Sanchez 01/03/2022 Trends in Parasitology
Recent Progress on the Mild Deprotection of Dithioketals, Dithioacetals, and Oxathiolanes Jun Yan, Abdallah Hamze, Olivier Provot 18/02/2022 European Journal of Organic Chemistry
Two-photon brightness of highly fluorescent imidazopyridine derivatives: Two-photon and ultrafast transient absorption studies Sandrine Piguel 15/02/2022 Journal of Molecular Liquids

Nombre de publications du laboratoire par domaine scientifique (2016-2021)

Chaque publication du laboratoire peut être rangée dans une ou plusieurs disciplines scientifiques : la figure ci-dessus présente le nombre de publications du laboratoire pour chaque discipline de la classification ASJC (Elsevier)