[{"command":"insert","method":null,"selector":".course-modal-ajax-placeholder-961081","data":"\u003Cdiv class=\u0022container content-rte\u0022\u003E\n  \u003Cdiv class=\u0022row\u0022\u003E\n    \u003Cdiv class=\u0022box col-md-6 bg-primary text-white\u0022\u003E\n      \u003Ch2 class=\u0022h1 text-left\u0022\u003E  Chimie organique 2 : Vers la formation s\u00e9lective de liaisons C-C et C-h\u00e9t\u00e9ro\u00e9l\u00e9ment\n\u003C\/h2\u003E\n                  \u003Cdiv class=\u0022field-spacing\u0022\u003E\n        \u003Cdiv class=\u0022field__label h3 dash\u0022\u003EECTS :\n          5\n        \u003C\/div\u003E\n      \u003C\/div\u003E\n                  \u003Cdiv class=\u0022field-spacing\u0022\u003E\n        \u003Cdiv class=\u0022field__label h3 dash\u0022\u003ESemester:\n          Semestre 2\n        \u003C\/div\u003E\n      \u003C\/div\u003E\n            \u003Cdiv class=\u0022field-spacing\u0022\u003E\n      \u003Cdiv class=\u0022field__label h3 dash\u0022\u003ED\u00e9tail du volume horaire\u003C\/div\u003E\n                        \u003Cdiv class=\u0022mt-5 text-justify\u0022\u003E\n                          \u003Cspan class=\u0022field__label h4 mt-5 \u0022\u003ELecture:\u003C\/span\u003E\n                                      \u003Cspan\u003E17\u003C\/span\u003E\n                      \u003C\/div\u003E\n                                \u003Cdiv class=\u0022mt-5 text-justify\u0022\u003E\n                          \u003Cspan class=\u0022field__label h4 mt-5 \u0022\u003EPractical study :\u003C\/span\u003E\n                                      \u003Cspan\u003E14\u003C\/span\u003E\n                      \u003C\/div\u003E\n                                \u003Cdiv class=\u0022mt-5 text-justify\u0022\u003E\n                          \u003Cspan class=\u0022field__label h4 mt-5 \u0022\u003EDirected study:\u003C\/span\u003E\n                                      \u003Cspan\u003E14\u003C\/span\u003E\n                      \u003C\/div\u003E\n                                                            \u003C\/div\u003E\n        \u003Cdiv class=\u0022field-spacing\u0022\u003E\n      \u003Cdiv class=\u0022field__label h3 dash\u0022\u003ELangue d\u0026#039;enseignement\u003C\/div\u003E\n                        \u003Cdiv class=\u0022mt-5 text-justify\u0022\u003E\n                                      \u003Cspan\u003EFran\u00e7ais\u003C\/span\u003E\n                      \u003C\/div\u003E\n                  \u003C\/div\u003E\n        \u003Cdiv class=\u0022field-spacing\u0022\u003E\n      \u003Cdiv class=\u0022field__label h3 dash\u0022\u003EEnseignement \u00e0 distance\u003C\/div\u003E\n                        \u003Cdiv class=\u0022mt-5 text-justify\u0022\u003E\n                                      \u003Cspan\u003Enon\u003C\/span\u003E\n                      \u003C\/div\u003E\n                  \u003C\/div\u003E\n      \u003C\/div\u003E\n    \u003Cdiv class=\u0022box col-md-6\u0022\u003E\n            \u003Cdiv class=\u0022field-spacing\u0022\u003E\n      \u003Cdiv class=\u0022field__label h3 dash\u0022\u003EPr\u00e9requis\u003C\/div\u003E\n                        \u003Cdiv class=\u0022mt-5 text-justify\u0022\u003E\n                                      \u003Cspan\u003E\u003Cp\u003EElectrophilie, nucl\u00e9ophilie, r\u00e9action de substitution nucl\u00e9ophile, \u00e9limination, st\u00e9r\u00e9ochimie, conformation\u003C\/p\u003E\u003C\/span\u003E\n                      \u003C\/div\u003E\n                  \u003C\/div\u003E\n        \u003Cdiv class=\u0022field-spacing\u0022\u003E\n      \u003Cdiv class=\u0022field__label h3 dash\u0022\u003EProgramme \/ plan \/ contenus\u003C\/div\u003E\n                        \u003Cdiv class=\u0022mt-5 text-justify\u0022\u003E\n                                      \u003Cspan\u003E\u003Cp\u003ELe programme se d\u00e9cline en une partie de cours appliqu\u00e9s et une partie exp\u00e9rimentale.\u003C\/p\u003E\n\u003Cp\u003ELa partie cours appliqu\u00e9 se divise en deux grands chapitres :\u003C\/p\u003E\n\u003Cul\u003E\n\u003Cli\u003ECompos\u00e9s organom\u00e9talliques (organomagn\u00e9siens, organolithiens, organocuprates et organozinciques)\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003EPropri\u00e9t\u00e9s et r\u00e9activit\u00e9s des d\u00e9riv\u00e9s carbonyl\u00e9s et carboxyl\u00e9s.\u003C\/li\u003E\n\u003C\/ul\u003E\n\u003Cp\u003EUne attention particuli\u00e8re sera donn\u00e9e\u003C\/p\u003E\n\u003Cul\u003E\n\u003Cli\u003Ed\u2019une part \u00e0 la formation de liaison C-h\u00e9t\u00e9roatome \u00e0 travers l\u2019\u00e9tude de r\u00e9actions d\u2019additions de divers nucl\u00e9ophiles (alcools, amines, thiols) sur les compos\u00e9s carbonyl\u00e9s ou encore l\u2019?-halog\u00e9nation\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003Eet d\u2019autre part \u00e0 la formation de liaison C-C \u00e0 l\u2019aide de la r\u00e9action d\u2019organom\u00e9talliques sur les d\u00e9riv\u00e9s carbonyl\u00e9s\/carboxyl\u00e9s, ou au travers de la r\u00e9activit\u00e9 d\u2019\u00e9nolates, \u00e9nols et leurs \u00e9quivalents synth\u00e9tiques (\u00e9namines, m\u00e9tallo\u00e9namines et \u00e9thers d\u2019\u00e9nols silyl\u00e9s)\u003C\/li\u003E\n\u003C\/ul\u003E\n\u003Cp\u003EL\u2019\u00e9tude de l\u2019induction st\u00e9r\u00e9ochimique potentielle li\u00e9e \u00e0 l\u2019addition nucl\u00e9ophile sur des fonctions carbonyles, la chimio- et r\u00e9gios\u00e9lectivit\u00e9 seront \u00e9galement abord\u00e9s.\u003Cbr\u003E\nLa formation de liaison C-C sera compl\u00e9t\u00e9e par les r\u00e9actions d\u2019addition Michael avec les \u00e9quivalents d\u2019\u00e9nolates, de nitroalcanes, les carbones soufr\u00e9s et les r\u00e9actifs organocuivreux, ainsi que l\u2019ann\u00e9lation de Robinson. Pour les compos\u00e9s carboxyl\u00e9s et des compos\u00e9s ?-dicarbonyl\u00e9s, les m\u00e9thodes d\u2019inter-conversions seront pr\u00e9sent\u00e9es au travers des r\u00e9actions d\u2019addition-\u00e9limination, d\u2019addition r\u00e9ductrice (organom\u00e9talliques, hydrures m\u00e9talliques), de r\u00e9arrangement (Hofmann, Curtius), de R\u00e9formatski, de Claisen ou par l\u2019action de diazom\u00e9thane.\u003C\/p\u003E\n\u003Cp\u003ETravail exp\u00e9rimental :\u003Cbr\u003E\norganomagn\u00e9siens et d\u00e9riv\u00e9s carbonyl\u00e9s\u003Cbr\u003E\nTravail sous atmosph\u00e8re inerte, m\u00e9thodes d\u2019analyse et de purification\u003Cbr\u003E\nR\u00e9daction des protocoles de synth\u00e8ses, de purification, des r\u00e9sultats d\u2019analyse\u003C\/p\u003E\u003C\/span\u003E\n                      \u003C\/div\u003E\n                  \u003C\/div\u003E\n        \u003Cdiv class=\u0022field-spacing\u0022\u003E\n      \u003Cdiv class=\u0022field__label h3 dash\u0022\u003EObjectifs d\u0026#039;apprentissage\u003C\/div\u003E\n                        \u003Cdiv class=\u0022mt-5 text-justify\u0022\u003E\n                                      \u003Cspan\u003E\u003Cp\u003ELes fonctions carbonyles et carboxyles sont omnipr\u00e9sentes dans les mol\u00e9cules naturelles ou encore les mol\u00e9cules d\u2019int\u00e9r\u00eat pharmacologique. Les compos\u00e9s comportant ces fonctions constituent par ailleurs des interm\u00e9diaires de choix lors de synth\u00e8ses multi\u00e9tapes.\u003C\/p\u003E\n\u003Cp\u003EL\u2019objectif de ce module est de\u003C\/p\u003E\n\u003Cul\u003E\n\u003Cli\u003Emaitriser les propri\u00e9t\u00e9s et les r\u00e9activit\u00e9s des d\u00e9riv\u00e9s carbonyl\u00e9s, carboxyl\u00e9s, organom\u00e9talliques\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003Eappliquer la connaissance des propri\u00e9t\u00e9s de ces d\u00e9riv\u00e9s lors de l\u2019\u00e9laboration de strat\u00e9gies de synth\u00e8ses multi\u00e9tapes de mol\u00e9cules polyfonctionnelles d\u2019int\u00e9r\u00eats.\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003Eformuler un raisonnement rigoureux\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003Emettre en \u0153uvre des techniques de synth\u00e8se, de purification et d\u2019analyse courantes, mettre en place des r\u00e9actions sous atmosph\u00e8re inerte\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003Esavoir r\u00e9diger un protocole de type cahier de laboratoire\u003C\/li\u003E\n\u003C\/ul\u003E\u003C\/span\u003E\n                      \u003C\/div\u003E\n                  \u003C\/div\u003E\n        \u003Cdiv class=\u0022field-spacing\u0022\u003E\n      \u003Cdiv class=\u0022field__label h3 dash\u0022\u003EOrganisation g\u00e9n\u00e9rale et modalit\u00e9s p\u00e9dagogiques\u003C\/div\u003E\n                        \u003Cdiv class=\u0022mt-5 text-justify\u0022\u003E\n                                      \u003Cspan\u003E\u003Cp\u003EPartie cours appliqu\u00e9s : cours\/TD\u003Cbr\u003E\nPartie exp\u00e9rimentale : travail individuel en laboratoire de synth\u00e8se.\u003C\/p\u003E\u003C\/span\u003E\n                      \u003C\/div\u003E\n                  \u003C\/div\u003E\n                        \u003Cdiv class=\u0022field-spacing\u0022\u003E\n      \u003Cdiv class=\u0022field__label h3 dash\u0022\u003EBibliographie\u003C\/div\u003E\n                        \u003Cdiv class=\u0022mt-5 text-justify\u0022\u003E\n                                      \u003Cspan\u003E\u003Cp\u003EVollhardt, Schore \u00ab Trait\u00e9 de chimie organique \u00bb De Boeck Universit\u00e9 ; Clayden, Greeves, Warren Wothers, \u00ab Chimie Organique \u00bb DeBoeck\u003C\/p\u003E\u003C\/span\u003E\n                      \u003C\/div\u003E\n                  \u003C\/div\u003E\n        \u003Cdiv class=\u0022field-spacing\u0022\u003E\n      \u003Cdiv class=\u0022field__label h3 dash\u0022\u003ENature de l\u0026#039;\u00e9valuation\u003C\/div\u003E\n                        \u003Cdiv class=\u0022mt-5 text-justify\u0022\u003E\n                                      \u003Cspan\u003EEvaluation Continue non Int\u00e9grale\u003C\/span\u003E\n                      \u003C\/div\u003E\n                  \u003C\/div\u003E\n      \u003C\/div\u003E\n  \u003C\/div\u003E\n\u003C\/div\u003E\n","settings":null}]